2013. szeptember 13., péntek, 10:57
EU forgalombahozatali engedély a biohasonló infliximabra
Az Egis elsőként hozhat forgalomba biohasonló monoklonális antitestet az Európai Unió területén

Az Egis Gyógyszergyár Nyrt. bejelenti, hogy az Európai Bizottság jóváhagyta az infliximab hatóanyagot tartalmazó Remsima™ forgalomba hozatali engedélyét, az originális referencia készítmény, a Remicade® indikációira, úgymint a reumás ízületi gyulladás (rheumatoid arthritis), a gyermek- és felnőttkori Crohn-betegség, a gyermek- és felnőttkori fekélyes vastagbélgyulladás (colitis ulcerosa), a Bechterew kór (spondylitis ankylopoetica), a pikkelysömör okozta ízületi gyulladás (arthritis psoriatica) és a pikkelysömör (psoriasis) kezelésére.

Kapcsolódó fájl

WarningAz Ön böngészője elavult. Ez megjelenítési hibákat okozhat. Kérjük váltson Internet Explorerről más böngészőre! Chrome || Firefox